Парацетамол: Парацетамол быстро и полностью всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет около 80% и является дозозависимой в диапазоне доз от 5 до 20 мг/кг массы тела. Он практически не связывается с белками плазмы, а его объем распределение составляет около 0,91 кг.

После приема внутрь период полувыведения (T1/2) парацетамола из плазмы составляет у здоровых взрослых около 2,3 ч, варьируя от 1,5 до 3,0 ч.

Парацетамол подвергается интенсивной биотрансформации в печени, и его главными метаболитами являются неактивные фенолсульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Промежуточный продукт метаболизма парацетамола обычно выводится почками в виде конъюгатов меркаптуровой кислоты и цистеина. Глютатионовый конъюгат может экскретироваться с желчью, но в этом случае он расщепляется кишечными пептидазами и продукты расщепления реабсорбируются.

Хлорфенирамина малеат: После приема внутрь он почти полностью всасывается и распределяется в тканях. Максимальные концентрации в плазме достигались через 2–3 ч после однократного приема натощак в дозе 12 мг.

В моче человека обнаружены неизмененный хлорфенирамин (35%), а также монодеметилированные (20%) и дидеметилироваиные (10%) метаболиты. Хлорфенирамин и его деметилированные метаболиты медленно экскретируются в течение долгого времени.

Декстрометорфана гидробромид: После перорального приема декстрометорфан хорошо всасывается, но подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в печени, в результате чего его концентрация в плазме составляет лишь 0,1 мкг/л через 0,5 ч, а средняя максимальная концентрация через 2,5 ч после однократного приема 20 мг равна 1,8 мкг/л.

Декстрометорфан подвергается интенсивному метаболизму в печени, и около 50% дозы экскретируется почками в течение 24 ч. Кишечником экскретируется менее 1% дозы. Около 8% дозы экскретируется в неизменном виде почками в течение 6 ч.

Фенилэфрина гидрохлорид: Абсорбция фенилэфрина после перорального приема заметно варьирует, он подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. В результате этого его системная биодоступность составляет лишь 40%, а максимальные концентрации в плазме достигаются через 1–2 ч после приема внутрь. Объем распределения составляет 200–500 л, а средний T1/2 из плазмы составляет 2–3 ч.

После абсорбции фенилэфрин подвергается интенсивной биотрансформации в кишечной стенке. После перорального приема деаминируется 24% фенилэфрина, поскольку большая часть принятого внутрь препарата метаболизируется посредством сульфатирования еще до того, как достигает печени.

Тофф плюс, капсулы, 10 шт.

Аналоги

Дибазол-УБФ, таблетки 20 мг, 10 шт.

Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг, 10 шт.

Папазол, таблетки, 10 шт.

Андипал, таблетки, 10 шт. (Фармстандарт-Лексредства)

Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг (Татхимфармпрепараты), 20 шт.

Ацетилсалициловая кислота-УБФ, таблетки 500 мг, 20 шт.

Папаверин гидрохлорид, таблетки 40 мг, 10 шт.

Цитрамон П, таблетки (Фармстандарт), 10 шт.

Парацетамол Медисорб, таблетки 500 мг, 20 шт.

Ацетилсалициловая кислота, таблетки, 500 мг, 20 шт.

Парацетамол, таблетки 500 мг, 20 шт. (Усолье-Сибирский ХФЗ)

Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг, 20 шт.

Сертификаты Тофф плюс

Фото

Акции

Цены в других городах

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств

Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать