Всасывание

Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Сmах в плазме крови (0.28 мкг/мл) достигается через 0.5-0.75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.

При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Распределение

Итоприда гидрохлорид на 96% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.

Итоприд активно распределяется в ткани (объем распределения Vdβ= 6.1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакций in vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.

Выведение

Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3.7 и 75.4% соответственно. Т1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Итоприд Велфарм таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 70 шт.

Итоприд Канон, таблетки, покрыт. плен. об. 50 мг, 40 шт.

Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 70 шт.

Итоприд, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.

Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 40 шт.

Итоприд-Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 80 шт.

Итоприд-Вертекс, таблетки покрытые оболочкой 50 мг, 40 шт.

Итоприд-СЗ, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.

Итоприд Велфарм таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 шт.

Итоприд Велфарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 40 шт.

Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 70 шт.

Аналоги

Мальвацид, таблетки жевательные 400 мг+400 мг, 12 шт.

Гастрацид, таблетки жевательные, 12 шт.

Рамни, таблетки жевательные с охлаждающим вкусом, 20 шт.

Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг, 28 шт.

Мальвацид, суспензия для внутреннего применения, 170 мл

Мальвацид, таблетки жевательные 400 мг+400 мг, 24 шт.

Антарейт, таблетки жевательные со вкусом мяты 800 мг, 8 шт.

Гастал, таблетки для рассасывания, 12 шт.

Итоприд-Вертекс, таблетки покрытые оболочкой 50 мг, 40 шт.

Рутацид, таблетки жевательные 500 мг, 20 шт.

Ретч, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 40 шт.

Алмагель, суспензия, 170 мл

Сертификаты Итоприд

Фото

Акции

Цены в других городах

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств

Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать