Абсорбция:

Согласно результатам исследований с участием здоровых добровольцев, после перорального приёма цефиксима максимальные концентрации в сыворотке достигаются, как правило, через 3-4 часа. После приёма однократной дозы 50, 100 и 200 мг средние максимальные концентрации в сыворотке составили 1,02, 1,46 и 2,63 мг/л, соответственно, у 12 здоровых представителей белой европеоидной расы, и 0,69, 1,13 и 1,95 мг/л, соответственно, у 12 здоровых японцев.

Детская популяция:

После приёма однократной дозы 1,5, 3,0 и 6,0 мг/кг цефиксима японскими пациентами детского возраста максимальные концентрации в сыворотке через 3-4 часа составили 1,14, 2,01 и 3,97 мг/л, соответственно.

Распределение:

В плазме крови человека цефиксим связывается с белками приблизительно на 70%, при этом уровень связывания не зависит от концентрации в диапазоне 0,5-30 мг/л. Цефиксим распределяется, достигая концентраций в оргаиах/тканях и биологических жидкостях, таких, как слюна, миндалины, слизистая оболочка верхнечелюстных пазух, отделяемое среднего уха,, желчь, тканях легких и желчного пузыря.

Метаболизм и выведение:

Биологически активные метаболиты цефиксима не были обнаружены в плазме или моче здоровых добровольцев после перорального приёма препарата. Приблизительно 20% от 200 мг дозы цефиксима у здоровых добровольцев выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения составляет 2-4 часа.

Почечная недостаточность:

В исследованиях с участием пациентов с различной степенью тяжести нарушения функции почек изучали фармакокинетику однократной пероральной дозы 400 мг. Согласно результатам исследований, период полувыведения, общий клиренс (CL/F), почечный клиренс и величина площади под фармакокинетической кривой (AUC) у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 20 мл/мин), пациентов на гемодиализе или на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (CAPD) отличались от соответствующих показателей здоровых добровольцев.

Фармакокинетические характеристики (средние значения) цефиксима у здоровых добровольцев и пациентов с различной степенью тяжести почечной дисфункции

Исследуемая группа	CLCr (мл/мнн/1,73 м²)	С_m_ах (мг/л)	Т_m_ах (ч)	Т_1/2β (ч)	AUC (мг_хч/л)	CL/F (мл/кг/ч)	Почечный клиренс (мл/кг/ч)
Здоровые добровольцы	111	4,9	4,9	3,2	40	141	22
Степень тяжести почечной дисфункции
Очень лёгкая	71	5,8	4,0	4,7	57	127	22
Лёгкая	51	7,6	4,5	7,0	90	70	10
Умеренная	28	7,5	3,5	7,2	100	80	3,7
Тяжёлая	9,8	9,6	6,0	11,5^#	188^#	41^#	2,1^#
Гемодиализ	1,3	6,2	4,8	8,2	94	73	0,4^#
CAPD	3,0	10,2	5,0	14,9^#	220^#	42^#	0,5^#

Расхождение, статистически значимое по сравнению с показателями здоровых добровольцев.

Сокращения: CLCr - клиренс креатинина, С_mах - максимальная концентрация, Т_mах - время достижения максимальной концентрации, Т_1/2β- период полувыведения, CL/F - общий клиренс, CAPD - постоянный амбулаторный перитонеальный диализ, AUC - площадь под фармакокинетической кривой ^# р < 0,05 по сравнению со здоровыми добровольцами.

Супракс, гранулы для приготовления суспензии 100 мг /5 мг, 1 шт.

Супракс, капсулы 400 мг, 6 шт.

Супракс Солютаб, таблетки диспергируемые 400 мг, 7 шт.

Аналоги

Амоксициллин, таблетки 250 мг, 10 шт.

Азитромицин Велфарм, капсулы 250 мг, 6 шт.

Амоксициллин, таблетки 250 мг, 20 шт. (Синтез)

Амосин, таблетки 250 мг, 20 шт. (АВВА РУС)

Амосин, таблетки 500 мг, 10 шт. (АВВА РУС)

Гентамицин, раствор 40 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.

Азитромицин, капсулы 250 мг (Озон), 6 шт.

Азитромицин Озон, капсулы 500 мг, 3 шт. (Озон)

Амоксициллин, капсулы 500 мг, 16 шт. (Хемофарм)

Ципринол, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг, 10 шт.

Амоксициллин Сандоз, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг, 12 шт.

Азитромицин, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг (Реплекфарм), 3 шт.

Сертификаты Супракс

Фото

Акции

Цены в других городах

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств

Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать